0
Свинья зачастую является бессимптомным переносчиком бактерии Salmonella spp. – главной причины инфекционных заболеваний пищевого происхождения человека. Вакцинации против сальмонеллы являются эффективным средством защиты здоровья животных и улучшения степени безопасности пищевых продуктов. В то же время, учитывая, что сероваров сальмонеллы существует более 2 500, перекрестная защита существующих вакцин для свиней против гетерологичных сероваров носит ограниченный характер. Кроме того, существующие вакцины могут препятствовать надзорным программам, принятым для мониторинга статуса свиных поголовий по сальмонелле.
С тем, чтобы преодолеть ограничения противосальмонеллезных вакцин, мы разработали и создали аттенуированную вакцину на основе серовара тифимуриум сальмонеллы энтерика (BBS 866) путем делеции многочисленных генов (omrA, omrB, rybB, micA, и invR) короткой РНК, вкупе с мутацией (трансформацией) rfaH. Свиньи 3-недельного возраста были нами вакцинированы интраназально вакцинами PBS (контрольная группа), BBS 866 или BBS 202 (S. Typhimurium rfaH, Bearson и др., Front Vet Sci 2014;1:9.), а затем, в возрасте 7 недель, их заразили вирулентным свиным патогеном S. Choleraesuis.
Обработка вакциной BBS 866 повышала защищенность от S. Choleraesuis, заметно сокращая продолжительность лихорадки, потерю массы, уровни циркулирования INFγ и общее число свиней с септицемией S. Choleraesuis. И BBS 866, и BBS 202 значительно сокращали колонизацию S. Choleraesuis как системных (селезенка и печень), так и гастроинтестиальных (пейеровы бляшки, илеоцекальные лимфоузлы и слепая кишка) тканей. Аналогично тому, что мы уже сообщали ранее в отношении BBS 202, вакцину BBS 866 можно использовать на свиньях, не теряя при этом возможность отличить инфицированных животных от вакцинированных (стратегия DIVA). Таким образом, аттенуированная вакцина BBS 866 на основе штамма S. Typhimurium, содержащая мутации в rfaH и многочисленных сРНК, расширяет возможности существующих противосальмонеллезных вакцин, обеспечивая перекрестную защиту свиней против сероваров сальмонеллы, которая не препятствует действующим программам мониторинга сальмонеллы.
Bearson BL, Bearson SM, Kich JD; «DIVA-вакцина для перекрестной защиты от сальмонеллы»; «Вакцина». 30 янв 2016. pii: S0264-410X(16)00080-3. doi: 10.1016/ж.вакцина.2016.01.036. [Электронная публикация до выхода в пчать] PMID: 26836212