0
Известно, что Mycoplasma (M.) hyosynoviae колонизирует в поросятах на откорме, приводя их к болезни. В данном исследовании, два клинических изолята (3491 и 3496), доставленных с реальных вспышек M. hyosynoviae-ассоциированного артрита свиней (диагностированных ветеринарной диагностической лабораторией Университета штата Айова, ISU-VDL), не совпадавших ни по времени, ни по географическому положению, ни по источнику поголовья сравнивали, инокулируя полученных с помощью кесарева сечения, не получавших молозива и свободных от специфических патогенов поросят (КСЛМ). Поросята, инокулировавшиеся интраназально (ИН) изолятом 3491, получали 5 мл (n = 5 на группу) или 10 мл (n = 5 на группу); в то время,как поросята, инокулированные ИН изолятом 3496, получали 10 мл (n = 5 на группу). Животные, инокулировавшиеся внутривенно (ВВ), получали 2 мл 3491 (n=11) либо 3496 (n=7). Животным контрольной группы (n=4) вводили один и тот же субстрат, использовавшийся для культивирования данной бактерии - ИН (n=3) либо ВВ (n=1).
Было обнаружено, что основным местом колонизации являются небные миндалины, при этом до возникновения клинических проявлений бактеремия обнаруживалась в редких случаях. Независимо от вида клинического изолята, пути инокуляции, а также от количества инокулята, в суставах животных были выявлен гистопатологические изменения и тканевая инвазия. В острую форму болезнь переходила через 7-10 дней после инокуляции. Разнообразие степеней тяжести синовиальных микропатологий и выявление возбудителя в суставных полостях предполагают, что протяженность суставной инфекции может влиять на точность диагностики.
В заключение, данное исследование показало, что вызываемую M. hyosynoviae клиническую хромоту можно репродуцировать, инфицируя (ИН или ВВ) КСЛМ поросят без специфичного тропизма к суставной ткани. Как бы то ни было, вариабельность фенотипа заболевания, в т.ч. детекция возбудителя и гистопатологический скоринг, поддерживают идею о том, что критерии постмортемной диагностики, чтобы она имела более высокую точность, должны быть жесткими. Более того, учитывая, что было продемонстрировано, что различные клинические изоляты могут каждый по своему влиять на клиническую хромоту, требуются дополнительные комплексные исследования, проведенные с тщательно сформированными подборками генотипированных штаммов, которые позволили бы определить маркеры, ассоциированные с вирулентностью данного патогенна. Этот подход может, в частности, оказаться полезным при обследовании и тестировании терапевтических и/или вакцинных кандидатов.
Gomes-Neto JC, Raymond M, Bower L, Ramirez A, Madson DM, Strait EL, Rosey EL, Rapp-Gabrielson VJ; Два клинических изолята Mycoplasma Hyosynoviae демонстрировали, что форма хромоты и обнаружение возбудителя у экспериментально зараженных свиней были различными. J Vet Sci. 2016 Dec 30;17(4):489-496. doi: 10.4142/jvs.2016.17.4.489